چکیده :
روشهای سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون کروم که یک ماده سرطانزاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلنبلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازهگیری کاهش جذب متیلنبلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : اسپکتروفوتومتری
1-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی………………………………………………………….. 14
1-2- جذب تابش…………………………………………………………………………….. 15
1-3- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی…………………………… 15
1-4- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی……………………………………………………….. 16
1-5- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)……………………………………..
1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی…………………………………………………… 21
فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
2-1- مقدمه…………………………………………………………………………………… 23
2-2- طبقهبندی روشهای سینتیکی………………………………………………………………. 25
2-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی…………………………………………… 27
2-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ……………………………………………………….. 28
2-5- تاثیر قدرت یونی…………………………………………………………………………… 28
2-6- تاثیر دما…………………………………………………………………………………… 29
2-7- باز دارندهها………………………………………………………………………………. 30
2-8- روشهای سینتیک……………………………………………………………………………. 30
2-8-1- روشهای دیفرانسیلی………………………………………………………………………. 31
2-8-1-1- روش سرعت اولیه…………………………………………………………………….. 31
2-8-1-2- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………….. 33
2-8-1-3- روش زمان متغیر……………………………………………………………………….. 34
2-8-2- روشهای انتگرالی………………………………………………………………………….. 35
2-8-2-1- روش تانژانت …………………………………………………………………………… 36
2-8-2-2- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………. 36
2-8-2-3- روش زمان متغیر………………………………………………………………………… 37
2-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی…………………………………………………………. 38
فصل سوم: کروم
مقدمه ………………………………………………………………………………………………… 2
3-1- تعریف چرم……………………………………………………………………………………… 4
3-2- لزوم پوست پیرایی ……………………………………………………………………………….. 4
3-3- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) ……………………………………………………… 5
3-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) ………………………………………………………..
3-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید………………………………………………………………… 6
3-6- شیمی نمکهای کروم (III) ………………………………………………………………………..
3-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)………………………………………………………….
3-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)………………………………………………………………………. 8
3-9- مفهوم قدرت بازی…………………………………………………………………………………… 8
3-10- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)…………………………………………..
3-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی………………………………………………………………. 10
3-12- رنگآمیزی چرم……………………………………………………………………………………. 10
3-13- نظریه تثبیت رنگینهها………………………………………………………………………………. 11
3-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست……………………………………………………………. 11
3-15- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی………………………………………………………. 12
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………. 40
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده…………………………………………………………………………… 40
4-3- دستگاه های مورد استفاده……………………………………………………………………………… 41
4-4- طیف جذبی………………………………………………………………………………………….. 42
4-5- نحوه انجام کار ……………………………………………………………………………………… 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ………………………………………………………….. 44
4-7- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید ……………………………………………………………………… 45
4-8- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ……………………………………………………………………………. 48
4-9- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید ……………………………………………………………………… 51
4-10- شرایط بهینه ……………………………………………………………………………………….. 54
4-11- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ……………………………………………………………….. 54
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه…………………………………………………………………………………………………. 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط……………………………………………………………………………………. 56
منابع ومآخذ………………………………………………………………………………………………….. 57
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (3-1). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی……………………………………………………………….. 26
جدول (4-1). مواد شیمیایی مورد استفاده………………………………………………………………………… 40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………………
جدول (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………………
جدول (4-4). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA…………………………………………………………….
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (4-1) تشخیص طولموج ماکسیمم رنگ متیلنبلو……………………………………………………….. 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)………………………………………………
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………….
نمودار (4-4). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………
نمودار (4-5). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA……………………………………………………..
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (2-1) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش……………………………………………………….. 21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان……………………………………………………………………….. 23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه…………………………………………………………………………………. 32
شکل (3-3) روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………….. 34
شکل (3-4) روش زمان متغیر…………………………………………………………………………………….. 35
شکل (3-5) روش تانژانت…………………………………………………………………………………………. 36